本部分適用于從水樣中萃取半揮發(fā)和難揮發(fā)有機(jī)物。

地方標(biāo)準(zhǔn)《海水 22 種元素的測定 固相萃取-電感耦合等離子體質(zhì)譜法》，主管部門為河北省市場監(jiān)督管理局。本文件規(guī)定了固相萃取-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定海水中鈦、鈷、鎳、銅、釔、鉬、銦、鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、镥、釷含量的方法。本文件適用于海水中鈦、鈷、鎳、銅、釔、鉬、銦、鑭、鈰、鐠、釹、釤、銪、釓、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、镥、釷含量的測定。本文件的方法檢出限和測定下限見附錄A。

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì) 百草枯和殺草快的測定 固相萃?。咝б合嗌V法》由環(huán)境保護(hù)部歸口上報，主管部門為生態(tài)環(huán)境部。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定水中百草枯和殺草快的固相萃取-高效液相色譜法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、地下水和廢水中百草枯和殺草快的測定。當(dāng)取樣體積為500ml，試樣定容體積為1.0ml，進(jìn)樣體積為50μl時，百草枯檢出限為0.3μg/L，測定下限為1.2μg/L；殺草快檢出限為0.4μg/L，測定下限為1.6μg/L。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品中維生素A、D、E的檢測。脂溶性維生素由于其性質(zhì)不穩(wěn)定，還會受環(huán)境及實驗條件的影響。樣品前處理對數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的影響最為關(guān)鍵。脂溶性維生素以各種形態(tài)分布在樣品中，前處理需要將基質(zhì)中的脂溶性物質(zhì)去除，首先要進(jìn)行皂化處理，再進(jìn)行提取、凈化等操作。在線固相萃取-二維高效液相色譜是采用在線固相萃取結(jié)合中心切割二維液相色譜(onlineSPE-2DLC)技術(shù)，樣品經(jīng)皂化后直接進(jìn)樣，自動完成目標(biāo)分析物的富集、凈化和分離等過程。該方法縮短了樣品分析時間，進(jìn)一步提高了方法分析效率，可以用于特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品中維生素A、D和E的常規(guī)快速檢測。

本文件規(guī)定了使用在線固相萃取-液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定環(huán)境水樣中烷基汞（甲基汞、乙基汞）、無機(jī)二價汞的方法

本文件適用于環(huán)境水樣中濃度范圍為0.5ng/L~100ng/L的烷基汞（甲基汞、乙基汞）、無機(jī)二價汞的測定

本文件規(guī)定的范圍是經(jīng)過實驗室間共同試驗驗證過的，實驗室可通過改變樣品體積擴(kuò)大測定范圍

一旦擴(kuò)展了測定范圍，實驗室應(yīng)采用試驗手段加以確認(rèn)

樣品經(jīng)過濾后，使用在線固相萃取-液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜分析系統(tǒng)進(jìn)行汞形態(tài)的分析測定。在第一維固相萃取柱上進(jìn)行樣品的在線富集與初步分離凈化，然后通過六通閥切換，在第二維色譜柱上進(jìn)行樣品的進(jìn)一步分離，凈化后的各組分直接導(dǎo)入電感耦合等離子體質(zhì)譜儀進(jìn)行汞形態(tài)的檢測。根據(jù)保留時間定性，外標(biāo)法定量。在樣品富集階段，使用汞富集試劑修飾SPE柱。當(dāng)六通閥處于圖1a)所示位置時，樣品溶液流經(jīng)SPE柱，汞通過與富集試劑生成絡(luò)合物保留在SPE柱上。在樣品洗脫分析階段，六通閥的位置切換至圖1b)所示位置。此時，SPE柱通過六通閥與C18分析柱串聯(lián)在一起。使用分析流動相將不同形態(tài)的汞從SPE柱中洗脫下來，進(jìn)入到C18分析柱中并被保留。各種形態(tài)的汞在色譜柱中依據(jù)其與C18填料作用的強(qiáng)弱，依次流出并進(jìn)入到ICP-MS中，實現(xiàn)不同汞形態(tài)的分離與檢測。

本文件規(guī)定了使用在線固相萃取-液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定環(huán)境水樣中烷基汞（甲基汞、乙基汞）、無機(jī)二價汞的方法

本文件適用于環(huán)境水樣中濃度范圍為0.5ng/L~100ng/L的烷基汞（甲基汞、乙基汞）、無機(jī)二價汞的測定

本文件規(guī)定的范圍是經(jīng)過實驗室間共同試驗驗證過的，實驗室可通過改變樣品體積擴(kuò)大測定范圍

一旦擴(kuò)展了測定范圍，實驗室應(yīng)采用試驗手段加以確認(rèn)

本文件規(guī)定了使用在線固相萃取-液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定環(huán)境水樣中烷基汞（甲基汞、乙基汞）、無機(jī)二價汞的方法。本文件適用于環(huán)境水樣中濃度范圍為0.5ng/L~100ng/L的烷基汞（甲基汞、乙基汞）、無機(jī)二價汞的測定。本文件規(guī)定的范圍是經(jīng)過實驗室間共同試驗驗證過的，實驗室可通過改變樣品體積擴(kuò)大測定范圍。一旦擴(kuò)展了測定范圍，實驗室應(yīng)采用試驗手段加以確認(rèn)。

本文件規(guī)定了禽蛋中6種喹諾酮類藥物殘留量測定的固相萃取-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。本文件適用于雞蛋、鴨蛋、鵝蛋、鴿子蛋和鵪鶉蛋中恩諾沙星、環(huán)丙沙星、洛美沙星、諾氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星的測定。本文件氧氟沙星、洛美沙星、恩諾沙星、諾氟沙星、培氟沙星的檢出限為0.5μg/kg，定量限為2μg/kg；環(huán)丙沙星的檢出限為1.2μg/kg，定量限為4μg/kg。

本文件適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水以及海水中磷酸三（2-氯乙基）酯的測定本文件規(guī)定了水質(zhì)中磷酸三（2-氯乙基）酯監(jiān)測技術(shù)的內(nèi)容和方法、技術(shù)要點、質(zhì)量控制等技術(shù)要求

主要包括：（1）范圍；（2）規(guī)范性引用文件；（3）術(shù)語和定義；（4）方法原理；（5）試劑和材料；（6）儀器和設(shè)備；（7）樣品；（8）分析步驟；（9）結(jié)果計算與表示；（10）準(zhǔn)確度；（11）質(zhì)量保證和質(zhì)量控制等

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了固相萃取儀的驗證與評價的術(shù)語和定義、要求、驗證與評價方法、驗證與評價準(zhǔn)則和驗證與評價結(jié)論等方面的內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)適用于評價機(jī)構(gòu)對固相萃取儀進(jìn)行驗證與評價，儀器研制機(jī)構(gòu)與生產(chǎn)企業(yè)可以參照執(zhí)行驗證要求、驗證與評價方法、驗證與評價準(zhǔn)則、驗證與評價報告格式

本文件規(guī)定了液態(tài)乳和乳粉中維生素A、D、E的測定原理及方法本文件適用于液態(tài)乳和乳粉中維生素A、D、E的測定本文件規(guī)定了液態(tài)乳和乳粉中維生素A、D、E的測定原理及方法

地方標(biāo)準(zhǔn)《食品中合成著色劑的固相萃取-高效液相色譜法》，主管部門為蚌埠市。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中合成著色劑的固相萃取-高效液相色譜法測定的原理、試劑耗材、儀器設(shè)備、分析步驟、結(jié)果計算、精密度、檢出限。本標(biāo)準(zhǔn)適用于飲料、調(diào)味品、果汁、配制酒、糖果、蜜餞、果凍、罐頭、雜糧面粉、肉制品、糕點等食品中合成著色劑的測定。

地方標(biāo)準(zhǔn)《水質(zhì)　環(huán)境激素類化合物的測定　固相萃取-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》，主管部門為山東省市場監(jiān)督管理局。